Iris Biotech社 製品ポートフォリオ

Iris Biotech社がご提供可能なCleland試薬のご紹介です。

タンパク質や抗体、siRNAなど様々なバイオ医薬が薬として持つ大きな強みは、その特異性により副作用が少ないことにあります。Iris Biotech社がご提供するアミノ酸をモノマーとするポリマーを用いたドラッグデリバリーでは抗体やペプチドのみでなく低分子を結合することも可能であり、また同じキャリアに複数の有効成分を付与させることができ、症例に合った多剤併用療法を実施することが可能になります。

両末端にカルボン酸およびアミノ基を持つPEGは、非常に多くの官能基に対して反応性を持つため、PEG化において有用な試薬です。前述のような溶解性の向上、アグリゲーションの低下、免疫原性の抑制だけでなく、排除体積効果の増大による非特異的な吸着の回避を目的とした固体表面への修飾にもお使いいただけます。

生分解性、大きな流体力学半径を有し、薬理学上のあらゆるニーズにお応えすることが可能なPAS化技術のご紹介です。さらに、遺伝子組み換えによる新たな手法で分子量分散を持ちません。

Phacmの利点は、Acmと同等の安定性と直交性を示し、PGA存在下で水によって容易に脱保護される点です。溶解性向上のためのアセトニトリル等の共溶媒の添加も可能です。水：DMSO＝80：20の混合溶媒を用いることで脱保護および環化反応をワンポットで行うことができ、反応は通常およそ16時間～24時間（37℃、pH7）以内に完了します。

Iris Biotech社がご提供可能なその他PEG試薬のご紹介です。臭素化、ビスヒドロキシ、メトキシ-アルコール、ホルミルなど紹介しきれなかった製品をまとめております。

Iris Biotech社よりご提供可能なその他の酵素基質のご紹介です。ルシフェリン、セレンテラジン、デカルボキシラーゼ基質、ジヨードチロシントランスアミナーゼ基質を掲載しております。

Iris Biotech社がご提供可能な末端修飾されたPEG製品のご紹介です。このページではホルミル基、アクロイル基、エポキシ基、ヒドロキシ基、ジカルボン酸、メトキシ基、アルキル基、フタリミドキシ基、ローダミン、フルオレセインが付加したものをご紹介しております。

アミド結合を含有する環状ペプチドを合成するためのビルディングブロックのご紹介です。

アミド結合を含有する環状ペプチドを合成するための樹脂製品のご紹介です。

カルボニル基に対して反応活性を有する官能基によって修飾されたPEG試薬のご紹介です。

西洋ワサビペルオキシダーゼと並んで、アルカリホスファターゼ（AP）は最も頻繁に使用されるレポーター酵素の一つです。ウェスタンブロット法もしくは組織染色を用いて蛋白質を、サザンブロット、ノーザンブロット法およびin situハイブリダイゼーションを用いてDNAとRNAを同定するのに用いられます。

アジド基およびアルキン基は、CuIまたはCuO触媒下で分子内のアジド-アルキン1,3-双極子環化付加(CuAAC)によって環化します。K. Barry SharplessとMorton Meldalによって開発されたこのいわゆるクリック反応は、他のタイプの反応とは全く異なる応用範囲が広い反応です。Iris Biotech社では、この反応に有用な試薬をご提供しております。

通常有機合成が行われる有機溶媒中ではなく、水中でも効率的に進行するため有機溶媒中では変性等の問題を生ずる生体物質が関係する反応に最適なクリックケミストリー用試薬のご紹介です。

変異体または修飾アミノアシルtRNA合成酵素(aaRS)を使用することで、対応するtRNAに非天然アミノ酸を結合させ、組み換え合成の間にポリペプチドまたはタンパク質中へ非天然アミノ酸を取り込ませることが可能です。また、アジド化アミノ酸およびアルキン化アミノ酸両方のBocまたはFmoc保護誘導体が入手可能であり、これらを標準的な方法、例えばSPPSプロトコル等を用いてペプチド配列の中へ組み込むことができます。このことを利用すると、ペプチドの任意の位置に特異的に修飾を行うことが可能となります。

Iris Biotech社の試薬およびクリックケミストリーを利用したスペルミンおよびアミンへの応用をご紹介しております。

クリック化合物は通常の生体物質とは反応しない特性があるため、オリゴヌクレオチド合成においても非常に有用です。前処理や精製の必要がない、または必要がある場合でも単純な過程で済む点は化合物のさらなる長所と言えます。

Iris Biotech社の試薬、クリックケミストリーを利用した炭水化物誘導体をご紹介しております。

Iris Biotech社の試薬およびクリックケミストリーを利用したDNA修飾に関する情報をご紹介しております。

アジドとアルキンは[3+2] 双極子付加環化反応の1種できわめて高収率かつ高い官能基選択性で進行します。ほかにどのような官能基があっても、ほぼアルキンとアジドのみが反応し単一の生成物を生じるため、様々な官能基と併用可能です。

自然界に数多くの糖が存在することに対応して、これらのグリコシド結合を加水分解する多数の酵素が存在します。Iris Biotech社では酵素基質の主成分となる糖類に発色/蛍光分子が結合した分子をご提供しております。特異的なグリコシダーゼによる切断によって発色/蛍光分子が放出され、検出されます。遊離する色素は可溶のものにするか不溶のものにするかは選択可能です。

グルクロニドはグルクロノシドとしても知られ、グリコシド結合を介して別の物質にグルクロン酸を結合させることによって産生される任意の物質のことを指します。グルクロン酸は化合物にグリコシド結合を介して結合し、その化合物に非常に高い水溶性を付与することで、尿または糞便(肝臓から胆汁を経由)を経て体内から排泄されやすくします。

Zuckermannらが1992年に発表したペプトイドを合成するための高速かつ信頼性の高い、自動合成にも応用可能な手法をご紹介しております。最大で50モノマーからなるペプチドを合成することが可能です。

Cys-擬似プロリンは、tBu/Bocの標準的な切断条件に対して安定です。このことから、複数の環を保有するペプチドの合成において部位特異的ジスルフィド結合を形成する際の優れた戦略が実現可能になります。

環状ペプチド合成及びその他の用途にお使いいただけるシステインビルディングのご紹介です。

n vitroでの表現型の研究に用いる基質は、系中で迅速にLC/MS/MS、LC/蛍光もしくはマイクロタイタープレートベースの蛍光アッセイで特異的に検出可能な単一の化合物（代謝物）に変換される必要があります。高価なCYPアイソザイムの使用量が少量で済むため、代謝回転の高い基質であることが望ましいといえます。

Iris Biotech社がご提供可能なシラン-PEGのご紹介です。適切なシラン-PEGを用いることで、クリック反応への幅広い応用が可能となります。

化学工業にとって重要な原料であるエチレンジアミン、ポリアミンならびにその高級同族体のご紹介です。

ジスルフィド結合は多くのタンパク質ペプチドの重要な構造要素です。Iris Biotech社では、1つまたは複数のジスルフィド結合を備えた環状ペプチドの合成を計画および実行するための最適なソリューションを提供しております。同時に、ペプチド合成のための最新の技術とその応用製品も取り扱っております。

Thiazolidine化による保護を受けたシステインビルディングのご紹介です。

Iris Biotech社がご提供可能なチオール基もしくはその誘導体を末端に持つPEGのご紹介です。リポアミド、チオエステル、チオール基を末端に持つ試薬製品を多数ご用意しております。

Cleland試薬、グルタチオン、TCEPをご用意しております。

ペプトイド合成のために開発された種々の手法の中で、ファーストチョイスとしてまず試されるのは最も頻繁に使用されるZuckermannにより広められたサブモノマーを使用する方法です。

グリシンベースのペプトイドを用いたペプチド合成と比較すると、側鎖を持つN-アルキル化アミノ酸は、対応するブロモ酸の種類が少なく、反応性が低く、また非常に高価なことが多いためサブモノマーアプローチによる標準的なFmoc基により保護されたアミノ酸合成は困難です。

代謝酵素シトクロム450を介する薬物相互作用のための基質のご紹介です。

CYP酵素を用いたin vitro表現型研究に用いる理想的な基質は、代謝回転数の高い基質であり、液体クロマトグラフィー又はマイクロタイタープレートベースの方法と質量分析もしくは蛍光による検出を組み合わせることで、高感度かつ特異的に検出可能であることが求められます。

PEGスペーサーはビオチン化した様々な生体分子同士のアグリゲーションを抑制します。アビジンのビオチン結合サイトは、アビジンタンパク質の表面から約9Å内側に空いたポケット部分に存在するため、ビオチン分子と標識タンパク質との間に、スペーサーとしてPEGを導入することで結合効率を向上させることが可能です。

プロテアーゼ(プロテイナーゼもしくはペプチダーゼ)は、アミノ酸を連結するペプチド結合の加水分解を触媒する酵素です。プロテアーゼは、一般的に水の存在下で様々な結合の加水分解反応を触媒する加水分解酵素の1種ですが、ペプチド(アミド)結合とエステル結合の加水分解の化学反応は非常に類似しているため、多くのプロテアーゼはエステラーゼ活性を示します。

アミド結合はペプチドのアミノ酸間の主な構成要素で、非常に多くのビルディング・ブロックとの組み合わせによる生物学的および化学的な手法により、無限に近い種類の新規の優れた特性を持つ材料だけでなく、生物学的な活性を有する物質の迅速な合成を可能にします。ペプチドの優れた生物学的活性を保持、もしくは改善しながらこれらの欠点を克服する一つの方法に、自然界でも使用されてきたアミド結合のアルキル化があります。

ペルオキシダーゼは酵素イムノアッセイに最もよく用いられる酵素で、中でも最も有名なのは西洋ワサビペルオキシダーゼ(Horse Radish Peroxidase, HRP)です。ELISAのような古典的なイムノアッセイにおいて、生成した発色量は、HRPの局所濃度の指標であり、したがって一次抗体の標的又は核酸ハイブリダイゼーションプローブを測定することが可能です。

従来のPEGに代わるDDSのためのキャリア、ポリアミノ酸のご紹介です。Iris Biotech社ではPArg(ポリアルギニン)、PGA(ポリグルタミン酸)、POR(ポリオルニチン)、PSR(ポリサルコシン)、PAS(Proline Alanine Rich Sequence)など、お客様のご要望にあったキャリアをご提供可能です。

従来のPEGに代わるDDSのためのキャリア、ポリアミノ酸のご紹介です。Iris Biotech社ではPArg(ポリアルギニン)、PGA(ポリグルタミン酸)、POR(ポリオルニチン)、PSR(ポリサルコシン)、PAS(Proline Alanine Rich Sequence)など、お客様のご要望にあったキャリアをご提供可能です。

従来のPEGに代わるDDSのためのキャリア、ポリアルギニンのご紹介です。Iris Biotech社では、PGA(ポリグルタミン酸)、POR(ポリオルニチン)、PSR(ポリサルコシン)、PAS(Proline Alanine Rich Sequence)など、お客様のご要望にあったキャリアをご提供可能です。

ナノ医薬の分野において画期的な技術であるPEG化に用いられるPEGのご紹介です。タンパク質の様々な部位に付与することが可能で、荷電した側鎖を持たず、免疫原性を持たないためFDAによって薬剤として承認を受けている物質です。

従来のPEGに代わるDDSのためのキャリア、ポリアルギニンのご紹介です。Iris Biotech社では、PArg(ポリアルギニン)、PGA(ポリグルタミン酸)、PSR(ポリサルコシン)、PAS(Proline Alanine Rich Sequence)など、お客様のご要望にあったキャリアをご提供可能です。

ポリグルタミン酸は生体適合性及び生分解性を持ち、多様な分子と結合可能なポリペプチドです。Iris Biotech社独自の技術を用いたリビング重合により合成されたPGAは他と一線を画す品質を保証します。さらに重合後に修飾を行うことで、多官能性のポリマーを合成することが可能です。

PSRはグリシンの合成および分解における中間体および副生成物であるサルコシン（N-メチルグリシン）をモノマーとするポリマーで、近年再び注目を集めています。PEGの代替技術の中で、合成のしやすさ、汎用性などの点で有力視されています。

マレイミドがチオールと反応してチオエーテルを形成しさらに別の分子を結合することが可能です。これらの試薬はハプテンとその担体の結合を活性化し、抗原性を抑制することで他の化合物との非特異的反応を減らすように設計されています。この特性は抗体の評価に直接つながるため非常に重要なパラメータです。

MRPは食品の栄養価の指標としても広く利用されており、化粧品、バイオテクノロジー、食品および医薬品産業で幅広い興味が持たれています。MRPは食品中の必須アミノ酸の含量を減少させ、食品の栄養価に影響を与えます。また、食品の保存や処理中の品質悪化にも重大な役割を果たします。薬理学的見地からは腎障害を引き起こし発がん性を示すほかに、抗アレルギー活性、抗生物質活性や抗変異原性や抗酸化性を示します。

様々なペプトイド合成におけるアプローチ手法のうち、代表的な3つをご紹介しております。

Iris Biotech社がご提供可能なライゲーション反応に関する試薬、およびプロトコールのご紹介です。

薬物動態学的な薬物相互作用の大部分は、薬物の代謝中に主として2つのメカニズムで発生します。一方の薬剤が別の薬物の代謝を阻害することもありますし、反対に代謝を増加することもあります。これらの結果は、核内受容体の活性化を介して起こる薬物代謝酵素の誘導によるものです。化合物による受容体の活性化を評価することによって、薬物代謝の変化のように様々なプロセスの結果として薬物-薬物相互作用の可能性があるかどうかを予測できます。

Iris Biotech社の試薬およびパーフルオロアジドによる新規光アフィニティラベル法および架橋形成のご紹介です。

ビオチン化試薬ならびにビオチン-/ストレプトアビジン - ペルオキシダーゼコンジュゲート、dPEG商標™の技術を用いた二次抗体をご紹介しております。

直鎖型PEGに比べ分岐型PEGは分子鎖の排除体積が増すため、より凝集力が低下し溶解性を上げることが可能とされており、また流体力学半径を大きくする目的でもお使いいただけます。

ペプトイド、N-メチル化およびN-アルキル化キットによって、高価ないしは市販されていないビルディングブロックとアミノ酸を簡便に低コストで利用可能になります。特にN-メチル及びN-アルキル化キットは、例えばD-アミノ酸のような特殊なFmoc-アミノ酸誘導体の合成を可能にします。

容易に制御することが可能で、標的分子の化学量論を最適化することが可能なので、ヘテロ二官能性試薬コンジュゲートは、二つの異なる生体分子間のコンジュゲートの調製に非常に有用です。また複合体は、かい離速度の低い高親和性の非共有結合を生じる分子の組み合わせを使用することによって、非共有結合的に形成することも可能です。

Iris Biotech社がご提供可能な環状ペプチド、ペプチド毒素のご紹介です。

ジスルフィド結合は多くのタンパク質ペプチドの重要な構造要素です。Iris Biotech社では、1つまたは複数のジスルフィド結合を備えた環状ペプチドの合成を計画および実行するための最適なソリューションを提供しております。同時に、ペプチド合成のための最新の技術とその応用製品も取り扱っております。

Iris Biotech社がご提供する生化学/分子生物学のために利用可能な試薬のご紹介です。発色、染色、蛍光から誘導物質、界面活性剤まで幅広い製品を取り揃えております。

様々な組み合わせのアルキルグリコシドは、天然の状態で膜たんぱく質を可溶化、分離できる非イオン性界面活性剤として使用することができます。

Phacmの利点は、Acmと同等の安定性と直交性を示し、PGA存在下で水によって容易に脱保護される点です。溶解性向上のためのアセトニトリル等の共溶媒の添加も可能です。水：DMSO＝80：20の混合溶媒を用いることで脱保護および環化反応をワンポットで行うことができ、反応は通常およそ16時間～24時間（37℃、pH7）以内に完了します。

誘導物質は、1つないしはいくつかの遺伝子の発現を正に調節すると考えられている物質です。天然基質を模倣しているが、誘発された代謝経路によって分解することができない人工的な誘導物質は“非代謝性”誘導物質と呼ばれています。これらの物質は代謝されないため、活性化シグナルがoffになることを防ぎます。

酵素阻害剤は、酵素活性を低下させる分子のことをいいます。競合的阻害剤は、酵素の活性部位を占有することによって基質が結合することを妨げ、非競合的阻害剤は直接基質の結合を阻害せず、例えば酵素の持つ金属イオンと錯塩を形成するなどして活性部位以外の部位に結合し活性を阻害します。酵素阻害剤は、特定の酵素の機能、疾患、代謝や制御経路の機能を研究するために使用されます。