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アジド基およびアルキン基は、CuIまたはCuO触媒下で分子内のアジド-アルキン1,3-双極子環化付加(CuAAC)によって環化します。K. Barry SharplessとMorton Meldalによって開発されたこのいわゆるクリック反応は、他のタイプの反応とは全く異なる応用範囲が広い反応です。Iris Biotech社では、この反応に有用な試薬をご提供しております。

通常有機合成が行われる有機溶媒中ではなく、水中でも効率的に進行するため有機溶媒中では変性等の問題を生ずる生体物質が関係する反応に最適なクリックケミストリー用試薬のご紹介です。

変異体または修飾アミノアシルtRNA合成酵素(aaRS)を使用することで、対応するtRNAに非天然アミノ酸を結合させ、組み換え合成の間にポリペプチドまたはタンパク質中へ非天然アミノ酸を取り込ませることが可能です。また、アジド化アミノ酸およびアルキン化アミノ酸両方のBocまたはFmoc保護誘導体が入手可能であり、これらを標準的な方法、例えばSPPSプロトコル等を用いてペプチド配列の中へ組み込むことができます。このことを利用すると、ペプチドの任意の位置に特異的に修飾を行うことが可能となります。

Iris Biotech社の試薬およびクリックケミストリーを利用したスペルミンおよびアミンへの応用をご紹介しております。

クリック化合物は通常の生体物質とは反応しない特性があるため、オリゴヌクレオチド合成においても非常に有用です。前処理や精製の必要がない、または必要がある場合でも単純な過程で済む点は化合物のさらなる長所と言えます。

Iris Biotech社の試薬、クリックケミストリーを利用した炭水化物誘導体をご紹介しております。

Iris Biotech社の試薬およびクリックケミストリーを利用したDNA修飾に関する情報をご紹介しております。

アジドとアルキンは[3+2] 双極子付加環化反応の1種できわめて高収率かつ高い官能基選択性で進行します。ほかにどのような官能基があっても、ほぼアルキンとアジドのみが反応し単一の生成物を生じるため、様々な官能基と併用可能です。

Iris Biotech社の試薬およびパーフルオロアジドによる新規光アフィニティラベル法および架橋形成のご紹介です。