『サービス』カテゴリのページ一覧 (87 件)

ゲノム配列の解析が完了していない動物種由来のタンパク質を研究している場合、変異や翻訳後修飾を解析している場合、Rapid Novor社のサービスをご利用下さい。同社の質量分析を利用した *de novo* シークエンシングサービスでは、単に情報がないタンパク質の配列を確定できるだけでなく、DNAを元にした場合と比較して、対象タンパク質に関するより完全な情報を得ることができます。少量のサンプルをご提供頂くだけで迅速に正確な結果をお届けします。

モノクローナル抗体は最も重要なタンパク質医薬品の１つです。抗体医薬開発で重要なステップとして、配列解析、変異解析、糖鎖解析およびその他の重要な翻訳後修飾の解析等、抗体分子の詳細な特性解析が挙げられます。これらの情報を得るためには、通常、複数の実験が必要とされます。人による結果の統合・解釈は通常異なる実験結果を分析するために必要とされています。このプロセスは現在、時間がかかりエラーを生みやすいプロセスとなっています。これに対し、Rapid Novor社では、LC-MS/MSを利用して得られたデータの解析を自動化したワークフローを開発し、抗体の詳細な特性解析に利用しています。

抗体タンパク質の *de novo* シークエンシング技術を用いることで、未知の抗体のアミノ酸配列を質量分析を用いて決定することができます。この技術は産生細胞を入手する必要やDNA配列の情報へのアクセスをすることなく配列を決定可能です。0.1mgの抗体をご提供頂くだけで、正確な重鎖および軽鎖の配列情報を含むレポートを数週間でお届けします。

抗体タンパク質の *de novo* シークエンシング技術を用いることで、少量の抗体しか存在しない状態から新たに抗体を生産し、お届けします。ハイブリドーマが滅失した場合、抗体の配列情報が消失した場合等に便利です。

Silantes社ではRiNAとのコラボレーションにより、²H、¹³Cおよび¹⁵Nの組み合わせでラベルされたタンパク質のカスタム合成(大腸菌系)を受託しております。

Silantes社ではRiNAとのコラボレーションにより、²H、¹³Cおよび¹⁵Nの組み合わせでラベルされたタンパク質のカスタム合成(無細胞系)を受託しております。

Inovotion社がご提供しているサービスの概要のご紹介です。

スループットが低いことがネックだったES細胞試験ですが、InSphero社で特許取得済みのGravityPLUS™ 技術と自動化プラットフォームが結合された結果、この課題は解決されました。この方法は3D InSight™ ES細胞試験サービスで使用され、多くの化合物の試験の評価が行われています。

3D InSight™ モデルを用いることで対象薬剤に対するがん細胞の応答と同時に薬剤の除去後の再成長（再発）速度を評価することが可能です。サービスではATPを用いたバイアビリティ評価の他、Cell3iMagerを用いたスフェロイドの形状変化を評価することで、スフェロイドの成長に関して連続的に非破壊測定を行うことが可能です。

InSphero社では同社独自技術を使用した3次元がん細胞株モデルを構築済みであり、このモデルを使用した各種試験サービスを提供しております。このサービスでは単純な薬効試験/スクリーニングの他に併剤スクリーニング、投与中止後の再発モデル、生物学的製剤の浸潤速度評価や免疫調節抗体の評価など様々な評価系を利用できます。

InSphero社の持つ3次元培養の独自技術を用いた肝臓におけるミトコンドリア毒性評価試験のご案内です。

InSphero社の持つ3次元培養の独自技術を用いた肝臓における急性毒性試験のご案内です。

InSphero社の持つ3次元培養の独自技術を用いた肝臓における慢性毒性試験のご案内です。

球状の3次元形状を示し組織類似のECMの構造を保有するInSphero社の3D InSight™ がん細胞モデルはIgGや改変された中分子抗体の浸潤を評価するために最適です。

InSphero社の持つ3次元培養の独自技術を用いた肝臓における標準DILI評価試験のご案内です。

InSphero社の持つ3次元培養の独自技術を用いた肝臓における種間交差毒性試験のご案内です。

InSphero社では同社独自技術を使用した3次元肝臓モデルを構築済みであり、このモデルを使用した毒性試験サービスを提供しております。3D InSight™ 肝臓マイクロティッシュを用いた肝毒性試験は簡便に実施可能です。しかし、新たに試験系を構築する場合や人的資源の有効活用と費用の削減が必要である場合、InSphero社のエキスパートが実施する3D InSight™ 毒性試験サービスパックのご利用もご検討ください。

InSphero社のマイクロティッシュを用いて対象となる薬剤が他の薬剤との併用で相乗効果を示すか、相加的効果を示すか、あるいは抑制的な相互作用を示すかを評価することができます。個々の薬剤単独および併用投与の場合の抗腫瘍作用(EC50)や有効性（max response）を暴露10日目のATP量およびサイズ測定によって評価します。

InSphero社の熟練した技術者によって実施される薬効試験/スクリーニングサービスではお客様の低分子/中分子化合物や生物学的製剤の抗腫瘍作用(EC₅₀)や有効性（max response）をマイクロティッシュに最適化されたATPアッセイとサイズ測定によって評価します。

Arg、Glu、LysおよびOrnからなるポリアミノ酸は、PEGやPSRと同様側鎖を官能基化できるという点で多様な性質を示します。これらの化合物は生分解性である点でPEGよりも優れておりポリマー医薬の分野においてますます注目を集めています。固有の側鎖を活用することによりポリマー医薬の活用を低分子医薬にまで拡大し、先端の併用療法を実現します。

ProImmune 社のCFSE T細胞増殖アッセイを用いることで、ヘルパーT細胞の増殖を引き起こすエピトープの配列を同定することが可能です。これにより、ヘルパーT細胞による免疫応答を引き起こしうるエピトープを同定できます。従来使用されてきた放射性チミジンを用いるアッセイ法とは異なり、このアッセイ法はフローサイトメトリー法を利用することで、感度の劇的な向上とその効果により、増殖するCD4+ 細胞の割合や詳細なT細胞応答の内容を決定することが可能となります。

ProImmune 社のCFSE T細胞増殖アッセイを用いることで、ヘルパーT細胞の増殖を引き起こすエピトープの配列を同定することが可能です。これにより、ヘルパーT細胞による免疫応答を引き起こしうるエピトープを同定できます。従来使用されてきた放射性チミジンを用いるアッセイ法とは異なり、このアッセイ法はフローサイトメトリー法を利用することで、感度の劇的な向上とその効果により、増殖するCD4+ 細胞の割合や詳細なT細胞応答の内容を決定することが可能となります。

KaLy-Cell社の高品質凍結肝細胞製品を使用した細胞療法開発のご紹介です。

KaLy-Cell社の高品質凍結肝細胞製品を使用した毒性試験のご紹介です。

KaLy-Cell社の日本におけるパートナーとして肝毒性試験や薬剤代謝、薬物動態試験を受託しております。

KaLy-Cell社の高品質凍結肝細胞製品を使用した薬物相互作用評価試験のご紹介です。

ポリエチレングリコール(PEG)ならびにポリサルコシン(PSR)は二官能性の直鎖ポリマーであり、その鎖長および分子量分散度は広い範囲の値を取ります。Iris Biotech社では、これらのポリマーのそれぞれの末端に官能基を付与するためのプラットフォームを有しており、数多くの種類のホモ二官能性およびヘテロ二官能性のポリマーをご提供することが可能です。

PEPperCHIP™環状ペプチドマイクロアレイはPEPperPrint社のPEPperCHIP™プラットフォーム柔軟性を活用し、環状ペプチドをチップ上で同時並行的に合成します。抗原由来のPEPperCHIP™環状ペプチドマイクロアレイを用いることでモノクローナル抗体のコンフォメーションエピトープの高分解能マッピングが可能になります。

非侵襲的方法による診断が可能になる重大な疾病の早期バイオマーカーの同定は重要であり、また必要とされています。ハイコンテントペプチドマイクロアレイは血清または血漿中の抗体を利用したバイオマーカー探索のために非常に有用なツールです。PEPperCHIP™プラットフォームを利用することによって30,000以上の候補ペプチドから最終的には10以下まで段階的に絞り込むことが可能です。

ターゲット分子に結合するペプチドバインダーの開発において、ペプチドマイクロアレイはペプチドディスプレイ(mRNAディスプレイ、ファージディスプレイ、CISディスプレイ等）によるスクリーニングを補完するために最適の方法です。10^13程度までのペプチドを含むディスプレイライブラリを用いたスクリーニングは、引き続き行われる最適化前の出発配列の同定に最適です。

ペプチド置換スキャンサービスには線形ペプチドを使用する場合とコンフォメーションペプチドを使用する場合の2種類、一度に１部位のアミノ酸を置換するシングル置換と一度に２部位のアミノ酸を置換するダブル置換の２種類の組み合わせ、合計４種類のサービスがラインナップされています。

ペプチドマイクロアレイはキナーゼの基質となるペプチド配列の最適化にも有用です。使用するアレイではリン酸化サイト周辺のアミノ酸残基の1 残基置換スキャンを行っており、ATP の存在下でチロシンキナーゼまたはセリン/スレオニンキナーゼとインキュベートします。リン酸化されたチロシン、セリンまたはスレオニンは蛍光ラベルされたタグで染色されます。元の配列より強くまたは弱くリン酸化される配列が同定されます。

免疫モニタリングは動物免疫、ワクチン接種および生物学的製剤の投与によって引き起こされる抗体反応のフィンガープリント解析に有用です。抗原に対して反応する抗体の有無のみがわかるELISAとは異なり、PEPperMAP™免疫モニタリングサービスでは液性免疫を引き起こすエピトープの相対的免疫原性を評価することも可能です。

PEPperCHIP™ヒトエピトームマイクロアレイはImmune Epitope Databaseに含まれる線形B細胞エピトープをカバーする29,128種類の異なったペプチド含んでいます。これにより、このマイクロアレイは、何千種類もの異なった抗原由来ペプチドに対する抗体の反応を観測するのに最適なツールとなります。

PEPperCHIP™ ペプチドマイクロアレイは抗原の同定およびエピトープ探索のための最も経済的なツールです。PEPperCHIP™ ディスカバリーマイクロアレイ上には一度に多数のペプチドを配置することが可能であり、300以上の抗原由来のオーバーラッピングペプチドをアレイ上に配置できます。

PEPperCHIP™ペプチドマイクロアレイを用いることで高密度にペプチドを配置することが出来ます。これによって、複数種類の抗原由来の1残基オフセットオーバーラッピングペプチドを1 枚のマイクロアレイ上に合成することが可能となり、複数のマイクロアレイを用いる場合と比較し、アレイおよび試薬コストの削減およびアッセイ時間の短縮が可能になります。

PEPperPrint社では自己免疫疾患研究に対し、患者サンプルを用いた自己抗体のプロファイリングをはじめとする様々なソリューションを提供しています。

コンフォメーションエピトープ置換スキャンは、コンフォメーションエピトープを模倣した環状ペプチドの各位置のアミノ酸残基を順々に標準アミノ酸20種類およびその他の非標準アミノ酸や非天然アミノ酸で置換したペプチドを用いて実施します。

ProPresent™ 抗原提示アッセイは免疫システムによってT細胞に認識されうる形に処理されるタンパク質の部分配列を同定するための新しい方法です。このアッセイでは樹状(DC)細胞上のHLA分子によりT細胞に提示される抗原を同定することが可能であり、抗原のプロセシングと提示を最も直接的に観測できる方法です。

Cube Biotech社ではカスタムでアフィニティレジンや磁気ビーズを開発・生産しております。お客様のご利用用途に応じ、結合する分子、結合の方向性、クロスリンカーやスペーサーの使用要否やその種類をお選び頂けます。例えば、様々な長さのスペーサーやUV光によって開裂する特殊なリンカーをご提供可能です。

SIRION BIOTECH社とのコラボレーションにより、ご指定いただいた細胞株やprimary cell中のtotal RNAの抽出およびcDNAの調製を承ることも可能です。

SIRION BIOTECH社とのコラボレーションにより、ご指定いただいた細胞株やprimary cell中のtotal RNAの抽出およびcDNAの調製を承ることも可能です。

SIRION BIOTECH社の技術とノウハウを結集して開発された独自のバリデーションプラットフォームRNAiONE™を利用し、お客様がデザインされたshRNA配列のバリデーションを承ることが可能です。このバリデーションプラットフォームは、同社のpValベクターシステムを利用し、shRNAのノックダウン効率をHEK293またはNIH-3T3株を用いて評価いたします。

構造的多様性と化学的および酵素的分解に対する安定化は、アミノ酸誘導体化のテーマとなっています。アミノ酸のβ,β-ジメチル化は、α炭素の構造および立体配座が維持されながら、隣接する炭素において修飾が起こる優れた手法の1つです。

非天然アミノ酸合成の際におそらくもっとも広く用いられ、第一の選択肢となるのがジエチルアセトアミドマロン酸のアルキル化を経る方法でしょう。この合成法はIris Biotech社においても日常的に用いられ、グラムスケールにおいて多岐に渡る類縁体を簡便に合成可能です。

当社では、SIRION BIOTECH社の日本におけるパートナーとして、ノックダウンおよび強制/過剰発現のためのアデノウイルスの作製を受託しております。SIRION BIOTECH社独自の技術を利用し、短期間で高効率のノックダウンまたは高発現を実現するベクターを作製することが可能です。また、同社のα-miR expression systemを利用することにより、microRNAの発現や阻害を効率的に行うベクターを構築することも可能です。

当社では、SIRION BIOTECH社の日本におけるパートナーとして、ノックダウンおよび過剰発現のためのアデノ随伴ウイルスベクターの作製を受託しております。SIRION BIOTECH社独自の技術を利用し、短期間で高効率のノックダウンまたは高発現を実現するベクターを作製することが可能です。

準必須アミノ酸であるArgは、様々な重要な代謝プロセスに組み込まれています。通常の細胞の増殖はArgの濃度に大きく依存しています。また、トリプシンによるタンパク質の分解は、典型的にはC末端側に位置するLysおよびArgから起こります。したがって、側鎖を誘導体化することによってこれらのアミノ酸を変換することで生理学的条件での消化に対する抵抗性に強い影響を及ぼすことが可能といえます。

β2-アミノ酸は、構造要素の多様性を増加させるだけでなく、天然アミノ酸からなるペプチドのβ-ペプチド類縁体が、化学的および酵素に対する安定性が向上した同様の3D構造を形成するという事実により、非常に多くの関心が寄せられている化合物です。

α-メチルおよびCα-アルキルアミノ酸を合成する手法は複数ありますが、(2S, 4S)-4-メチル-オキサゾリジン-5-オンを用いる手法は最もよく用いられるうちの一つです。補助側鎖R’のサイズ、性質および光学配座を吟味し選択することで、化学的、光学的に純度の高いCα-アルキルアミノ酸を得ることが可能です。

多くのパラメータが存在するため、リンカーの設計はしばしば複雑で特異的なものになります。Iris Biotech社では、モノマーからポリマーまで幅広い製品をご提供可能な技術力によって、お客様のご要望に適したADC用リンカーをはじめとするリンカーをご提供可能です。

一般的に使用されている使用用途以外にもご使用頂けるように、Cube Biotech社では幅広い修飾アフィニティアガロースを提供しております。また、ご要望に合わせて完全にカスタムで作製することも可能です。同様の修飾は磁気ビーズに関しても可能です。

Fountain Bridge社がご提供するカスタム合成サービスのご紹介です。同社は製薬、ライフサイエンス、ファインケミカル分野での使用のための低分子のカスタム合成を得意としています。

Cube Biotech社では、非標準的な用途のためにCube Biotech社では幅広い修飾アフィニティ磁気ビーズを提供しております。これらの製品をベースにし、ご要望に応じてさらなる修飾を加えることも可能です。同様の修飾はアガロースレジン製品に関してもご提供可能です。

Fountain Bridge社がご提供可能なコンサルティングサービスです。同社が擁する専門家がお客様のご要望に合わせソリューションを提供いたします。

コンフォメーションペプチド置換スキャンは、コンフォメーションエピトープを模倣した環状ペプチドの各位置のアミノ酸残基を順々に標準アミノ酸20種類およびその他の非標準アミノ酸や非天然アミノ酸で置換したペプチドを用いて実施します。

ペプチド置換スキャンサービスには線形ペプチドを使用する場合とコンフォメーションペプチドを使用する場合の2種類、一度に１部位のアミノ酸を置換するシングル置換と一度に２部位のアミノ酸を置換するダブル置換の２種類の組み合わせ、合計４種類のサービスがラインナップされています。

エチレンジアミンおよびその高級同族体などのポリアミンは、化学工業において重要な原料です。プトレシン、スペルミジン、スペルミンのような化合物は、真核細胞および原核細胞の両方において重要な役割を果たし、多くの生物学的機能を示します。複数の正電荷を均等な間隔で有する構造の化合物であり、DNAにカチオンとして結合します。

当社では、SIRION BIOTECH社の日本におけるパートナーとして、hypoxiaの影響やアクチンのダイナミクスを研究するためのセンサー細胞のご提供を行っております。

Cube Biotech社は膜タンパク質に関して多様な経験と知識を有しており、スケールにかかわらずタンパク質発現・精製サービスをご提供可能です。天然構造を保持し、機能的な膜タンパク質を大腸菌やバキュロウイルスを利用した昆虫細胞系で発現・精製することを可能にする技術を保有しているため、低コストでご希望の膜タンパク質を作製することができます。

Cube Biotech社ではプロジェクトの規模に関係なく、ご希望の膜タンパク質の精製をサービスとして提供しております。 サービスの開始時点で充分なヒアリングと検討、および調査が行われますため、ご希望の用途に沿った最適なタンパク質をお届けすることが可能です。

MSPとしては様々な長さのものが存在し、ナノディスクの大きさを調節したり、膜タンパク質の大きさに合わせて選択することにより、ナノディスク1個に取り込まれるタンパク質の数を制御することが可能です。Cube Biotech社では無細胞系を利用した翻訳後タンパク質の直接取り込みによる膜タンパク質のナノディスク化や、精製後の膜タンパク質による脂質の置換によるナノディスク化を行います。

当社では、SIRION BIOTECH社の日本におけるパートナーとして、お客様の指定された細胞に対して、ご指定のターゲット遺伝子が高効率でノックダウンされた細胞の作製の受託を行っております。同社の技術やノウハウを活用することで、従来はノックダウンが困難であった細胞/遺伝子に対しても高効率でノックダウンされた細胞を短期間に作製可能です。

フッ素化されたアミノ酸は、ペプチドおよびタンパク質に有利な生物物理学的、化学的および生物学的特性を与えるという点で非常に注目を集めている化合物です。全ての元素の中で最高の電気陰性度を有するフッ素の独特な性質は、隣接する基にも影響を及ぼし、ペプチドおよびタンパク質の極性、親油性、特定の側鎖の酸性/塩基性およびコンフォメーションにユニークな特性を与え、安定性、折りたたみ速度および活性を変化させます。

プロリンのピロリジン環に位置する残基は、立体効果または電子的効果(もしくはその両方)を介してcis- およびtrans- アミド結合立体配座を誘導します。官能基を適宜追加することによって、3種類の架橋反応に対する活性部位または疎水性相互作用といった特性を有するプロリンとして使用することが可能です。

ポリマー医薬分野の飛躍的な発展はポリ(2-オキサゾリン)(POx)なしには語ることができません。POxはもともとヘテロ二官能性(-COOH、-NH2)であるため、ヘテロ官能性のビルディングブロック設計は特に多様かつ実現しやすく、加えてポリマー自体の特性を幅広く変化させることが可能です。

BN Products & Services社がご提供するラベリングサービスのご紹介です。ご希望の各種抗体・タンパク質、ペプチド、核酸、低分子等にランタノイドでラベルするサービスです。Euのみでなく、他のランタノイドによるラベルも可能です。各ランタノイド元素の蛍光スペクトルは重なりが小さく、分離することが可能です。

当社では、SIRION BIOTECH社の日本におけるパートナーとして、ノックダウンおよび過剰発現のためのレンチウイルスの作製を受託しております。SIRION BIOTECH社独自の技術を利用し、短期間で高効率のノックダウンまたは高発現を実現するベクターを作製することが可能です。

ストレッカー反応はアルデヒドを1炭素多いアミノ酸に変換する反応です。キラルなアミンを塩化アンモニウムの代わりに用いると、キラル誘導により片方のエナンチオマーが主生成物として得られます。

例えば丸岡触媒を用いるような相間移動反応によるアルキル化は、1ないしは2置換アミノ酸の合成を可能にします。一般的にはこれらのビルディングブロックを導入することで、ペプチドの化学的安定性や代謝安定性が向上し、隣接する側鎖のコンフォメーション自由度が制限されます。

Early Drug Development Group社では革新的ながん治療薬の共同開発を実施しております。シーズは前臨床段階から早期臨床試験までどの段階にある薬剤でも可能で、資金面や知財面でのバックアップや、ビジネス戦略や導出戦略のサポートも可能です。

Fountain Bridge社がご提供する分析サービスのご紹介です。お客様の品質保証と研究ニーズに最先端の分析サービスをご提供いたします。

当社では、SIRION BIOTECH社の日本におけるパートナーとして、お客様の指定された細胞に対して、ご指定のターゲット遺伝子の高発現を実現する細胞の作製の受託を行っております。同社の技術やノウハウを活用することで、従来は導入や発現が困難であった細胞/遺伝子に対しても高発現可能な細胞を短期間に作製可能です。

Fusion Antibodies社では完全長キメラ抗体発現のための細胞株を迅速に作成するための技術を開発しました。キメラ抗体ではお預かりしたハイブリドーマから配列が決定されたげっ歯類抗体可変領域配列をヒト定常領域配列の組み合わせで作成され、元の抗体と比較して抗体のin vivoでの免疫原性を低減することができます。通常は人の定常領域と組み合わせますが、他の種の定常領域と組み合わせることも可能です。

Fusion Antibodiesの保有する技術プラットフォームと社内で培われた経験を利用することで、あらゆる種のどのようなアイソタイプからでも、どのヒトIgGアイソタイプへでも変換することが可能です。

Fusion Antibodies社ではモノクローナル抗体のヒト化サービスを受託しております。ヒト化サービスで得られた抗体に対してロイヤリティが発生しないため、お客様で開発された抗体に関して上市後に不透明な支払が発生することがありません。Fusion Antibodies社では従来のCDRグラフティング技術を進化させた独自の理論プラットフォームを保有しており、迅速、正確かつ信頼性高くヒト化を実現します。

Fusion Antibodiesでは抗体のフォーマットを2種類の特異性を持つハイブリッド抗体（Bi-specific抗体）やscFv、Fabなどに変更するサービスを提供しております。抗体をお預かりして改変を行うことも、抗体の作製から承ることもどちらも可能です。Fusion Antibodies社の技術者の持つ抗体改変に関する経験と知識と、E. Coliベースの確立されたプロトコルをもとに様々なフォーマットに効率よく変換します。

Fusion Antibodies社では、古典的な動物免疫による抗体作製法を改良し、カスタムモノクローナル抗体作製のための方法を確立しています。この方法を利用し、お客様のターゲットに対するモノクローナル抗体を作製し、お届けします。

Fusion Antibodies社のプラットフォームは適用範囲が広く、多くのプロジェクトで死んだハイブリドーマ細胞株からも配列が得られています。Fusion Antibodiesの信頼性が高いサービスは世界中の製薬企業、臨床検査会社および研究機関で繰り返し利用されています。Fusion Antibodiesでは過去9年間でマウス、ラット、ウシ、ハムスター、ウサギやヒトをはじめとする様々な種類の抗体の配列解析を600回以上実施しております。

線形エピトープと環状エピトープによるエピトープマッピングの結果を比較します。

ペプチドシングル置換スキャンでは、エピトープやペプチドターゲットバインダー等の各位置のアミノ酸残基を順々に標準アミノ酸や非標準アミノ酸、非天然アミノ酸で置換します。

順々にアミノ酸残基を置換するシングルスキャンと異なり、ダブルスキャンでは同時に2か所のアミノ酸残基を置換することによってエピトープの変異体やミモトープのハイスループットスクリーニングを行うことが可能です。ダブルスキャンではディスカバリーフォーマットを使用します。

Homo-β2、Homo-β3、およびγ-アミノ酸は、天然アミノ酸をホモログ化することによって得られます。プラットフォームのうちいくつかは、Homo-アミノ酸の全種類ならびに高級同族体および2置換誘導体β2,2-、β3,3-および対応するγ-アミノ酸を合成するために利用可能です。生成物質に対応した残基を有する出発物質を使用し、各立体配座を正確にコントロールした目的のアミノ酸合成することが可能です。

Cube Biotech社では様々な膜タンパク質をはじめとするタンパク質に対して、プロジェクト規模の大小に拘わらず結晶化のサービスを提供しております。

Early Drug Development Groupが提供するCROサービスのご紹介です。in vitro試験、in vivo試験の両方に対応可能です。

PEPperCHIP™ ペプチドマイクロアレイを用いることで、同等以下のコストで1 残基オフセットオーバーラッピングペプチドを1枚のマイクロアレイ上に合成し、エピトープマッピングを行うことが可能です。