プロテアーゼ(およびエステラーゼ) 基質

プロテアーゼ(プロテイナーゼもしくはペプチダーゼ)は、アミノ酸を連結するペプチド結合の加水分解を触媒する酵素です。プロテアーゼは、一般的に水の存在下で様々な結合の加水分解反応を触媒する加水分解酵素の1種ですが、ペプチド(アミド)結合とエステル結合の加水分解の化学反応は非常に類似しているため、多くのプロテアーゼはエステラーゼ活性を示します。



概要

プロテアーゼ(プロテイナーゼもしくはペプチダーゼ)は、アミノ酸を連結するペプチド結合の加水分解を触媒する酵素です。

プロテアーゼは、一般的に水の存在下で様々な結合の加水分解反応を触媒する加水分解酵素の1種ですが、ペプチド(アミド)結合とエステル結合の加水分解の化学反応は非常に類似しているため、多くのプロテアーゼはエステラーゼ活性を示します。

エンドペプチダーゼは、ポリペプチド鎖内の多くの位置で作用するのに対し、エキソペプチダーゼは、末端アミノ酸を切断します(アミノペプチダーゼは、基質のN末端からアミノ酸を切断するのに対し、カルボキシペプチダーゼはC末端からアミノ酸を切断します)。

多くのプロテアーゼは、高い特異性を示すことが知られており、配列特異的に作用し、特定のアミノ酸またはアミノ酸配列の後​​で切断します。

各酵素に対応して、蛍光/発色分子を導入した多種類のアミノ酸から構成される基質が必要とされます。

既にグリコシダーゼの項で示されているように、アミノ酸部分に結合された多くの蛍光/発色分子のご用意がございます。

対応するペプチダーゼの切断により、発色/蛍光分子が放出され、検出されます。遊離する色素は可溶のものにするか不溶のものにするかは選択できます。

分光装置を用いた連続分析を行うためには系が均質な溶液であることが不可欠ですが、細胞内に局在する酵素活性や、細菌のコロニーを検出するためには、不溶性で弱い拡散力を示す蛍光/発色分子が好まれます。

シグナル/バックグラウンド比をなるべく大きくするためにも、検出に用いたいパラメータが、系中に存在する他の物質による光吸収や蛍光に影響を受けないような物質を選択することが望ましいといえます。

Iris Biotech社では以下のラベルを結合した基質をご提供可能です。


表. プロテアーゼ基質のラベル
略称 蛍光/発色分子名 蛍光/色 溶解性
2-Abz 2-Aminobenzoic acid 蛍光 やや可溶
4-Abz (PABA) 4-Aminobenzoic acid 蛍光 やや可溶
ACC / ACA 7-Amido-4-carbamoylmethylcoumarin 蛍光 可溶
AMC 7-Amido-4-methylcoumarin 蛍光 可溶
ANBA (= 3CNA) 5-Amino-2-nitrobenzoic acid 黄色 不溶
CLIPS 4-(7-coumarinyloxy)-2-butanol 蛍光 可溶
3CNA (= ANBA) 3-Carboxy-4-nitroanilide- 黄色から紫 可溶
pNA 4-Nitroanilide- 黄色 可溶
ONp 4-Nitrophenyl- 黄色 可溶
X 5-Bromo-4-chloro-3-indoxyl- 青からミントグリーン 不溶

化学反応の類似性からも分かるように、多くのプロテアーゼはエステラーゼ活性を示します。

アミノ酸のp-ニトロフェノールエステル(-ONp)は、試験用基質として低コストな代用品になります。

分解によって生じたp-ニトロフェノールは415nmで約200 M-1 cm-1ほどのモル吸光係数で検出され、塩基性条件下で脱プロトン化されたp-ニトロフェノラートは405nmで18,000 M-1 cm-1のモル吸光係数で検出されます。

ONpエステルは、ほとんどの生体アミノ酸に対して利用可能で、ペプチダーゼ基質以降の章で紹介しております。

発色/蛍光性アミノ酸は、ほとんどのアミノペプチダーゼおよび多くのエンドペプチダーゼ、ガンマ-グルタミルトランスフェラーゼやシトルリンウレイダーゼのような特殊な酵素のスクリーニングやキャラクタリゼーションなど、広い範囲のアッセイに適用可能です。

またアミノペプチダーゼは、疾患のバイオマーカーとして使用することができます。例えば、アラニンアミノペプチダーゼ活性のレベルの上昇が、腎障害患者の尿中に見出されることなどが挙げられます。

H-L-Ala-AMC(アラニン7-アミド-4-メチルクマリン; HAA1174)との反応では、アラニンアミノペプチダーゼは、青色の水溶性蛍光団を形成し、その形成を速度論的に追跡することが可能です。

図1. アラニンアミノペプチダーゼによる蛍光団形成

参考文献

▷ Pásztor, M. et al., Proteolytic enzyme activities in rat peritoneal exudate. Acta Biol Hung. 1991; 42(1-3): 285-95.

ペプチド合成で利用できる色素

FmocもしくはBocで保護された色素は、固相ペプチド合成に使用可能で、これにより色素を導入したペプチドを合成することが可能です。

これらの保護された色素は、例えばポリスチレンRink Amide 樹脂上に導入することができ、標準のBoc/BzlのもしくはFmoc/ t-Buで続けてペプチド合成を行うことが可能です。


表1. ペプチド合成で利用できる色素製品一覧
コード 製品名 分子式 CAS 分子量 内容量 名称
BAA1325.0005 Boc-2-Abz-OH C12H15NO4 68790-38-5 237.25 5g 2-(t-Butyloxycarbonylamino)-benzoic acid
BAA1327.0005 Boc-3-Abz-OH C12H15NO4 111331-82-9 237.25 5g 3-(t-Butyloxycarbonylamino)-benzoic acid
BAA1330.0005 Boc-4-Abz-OH C12H15NO4 66493-39-8 237.25 5g 4-(t-Butyloxycarbonylamino)-benzoic acid
FAA1641.0001 Fmoc-2-Abz-OH C22H17NO4 150256-42-1 359.36 1g N-2-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)amino-benzoic acid
FAA1641.0005 Fmoc-2-Abz-OH C22H17NO4 150256-42-1 359.36 5g N-2-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)amino-benzoic acid
FAA1643.0001 Fmoc-3-Abz-OH C22H17NO4 185116-42-1 359.36 1g 3-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)amino-benzoic acid
FAA1643.0005 Fmoc-3-Abz-OH C22H17NO4 185116-42-1 359.36 5g 3-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)amino-benzoic acid
FAA1645.0001 Fmoc-4-Abz-OH C22H17NO4 185116-43-2 359.36 1g 4-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)amino-benzoic acid
FAA1645.0005 Fmoc-4-Abz-OH C22H17NO4 185116-43-2 359.36 5g 4-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)amino-benzoic acid
FAA6850.0005 Fmoc-ANBA C22H16N2O6 1301739-86-5 404.3 5g 5-(9-Fluorenylmethyloxycarbonylamino)-2-nitrobenzoic acid
FAA6850.0025 Fmoc-ANBA C22H16N2O6 1301739-86-5 404.3 25g 5-(9-Fluorenylmethyloxycarbonylamino)-2-nitrobenzoic acid
RL-1170.0001 Fmoc-ACA-OH C26H19NO6 378247-75-7 441.43 1g 7-(9-Fluorenylmethyloxycarbonylamino)-coumarin-4-acetic acid
RL-1170.0005 Fmoc-ACA-OH C26H19NO6 378247-75-7 441.43 5g 7-(9-Fluorenylmethyloxycarbonylamino)-coumarin-4-acetic acid

参考文献

▷ Fields G. B., Noble R. L., Approaches to High Throughput Physical Organic Chemistry. 1990; 35: 161-214.

▷ Portal C., Bradley M., Org. Biomol. Chem. (Emerging Areas) 2007; 5: 587-592.

アラニンベースの基質


表2. アラニンベースの基質製品一覧
コード 製品名 分子式 CAS 分子量 内容量 名称
HAA1174.5000 H-L-Ala-AMC*TFA C13H14N2O3*CF3CO2H 96594-10-4 360.29 5g L-Alanine 7-amido-4-methylcoumarin trifluoroacetate
HAA1174.9025 H-L-Ala-AMC*TFA C13H14N2O3*CF3CO2H 96594-10-4 360.29 25g L-Alanine 7-amido-4-methylcoumarin trifluoroacetate
HAA1175.0001 H-L-Ala-pNA*HCl C9H11N3O3*HCl 31796-55-1 209.21*36.45 1g L-Alanine-p-nitroanilide hydrochloride
HAA1175.0005 H-L-Ala-pNA*HCl C9H11N3O3*HCl 31796-55-1 209.21*36.45 5g L-Alanine-p-nitroanilide hydrochloride
HAA1175.0025 H-L-Ala-pNA*HCl C9H11N3O3*HCl 31796-55-1 209.21*36.45 25g L-Alanine-p-nitroanilide hydrochloride
ZAA5680.0001 Z-D-Ala-ONp C17H16N2O6 - 344.31 1g N-alpha-Benzyloxycarbonyl-D-alanine p-nitrophenyl ester
ZAA5680.0005 Z-D-Ala-ONp C17H16N2O6 - 344.31 5g N-alpha-Benzyloxycarbonyl-D-alanine p-nitrophenyl ester
ZAA5690.0025 Z-L-Ala-ONp C17H16N2O6 1168-87-2 344.31 25g N-alpha-Benzyloxycarbonyl-L-alanine p-nitrophenyl ester

アルギニンベースの基質

アルギニンベースの発色/蛍光基質は、カテプシン、アミノペプチダーゼβ、アミノペプチダーゼIII、その他の一般的なアミノペプチダーゼ、pepN、pepC、トリプシンおよびパパイン等の活性の定量分析に用いられます。


表3. アルギニンベースの基質製品一覧
コード 製品名 分子式 CAS 分子量 内容量 名称
BAA5360.0005 Boc-L-Arg-pNA*HCl C17H26N6O5*HCl 99306-64-6 394.43*36.45 5g N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-L-arginine p-nitroanilide hydrochloride
BAA5360.0025 Boc-L-Arg-pNA*HCl C17H26N6O5*HCl 99306-64-6 394.43*36.45 25g N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-L-arginine p-nitroanilide hydrochloride
HAA1176.0001 H-L-Arg-ANBAiPr*2HCl C16H25N7O4*2HCl 1272755-10-8 379.42*72.9 1g Arginine-5-amino-2-nitrobenzoic acid isopropylamide dihydrochloride
HAA1176.0005 H-L-Arg-ANBAiPr*2HCl C16H25N7O4*2HCl 1272755-10-8 379.42*72.9 5g Arginine-5-amino-2-nitrobenzoic acid isopropylamide dihydrochloride
HAA1177.0001 H-L-Arg-pNA*2HBr C12H18N6O3*2HBr 6154-84-3 456.2 1g L-Arginine p-Nitroanilide dihydrobromide
HAA1177.0005 H-L-Arg-pNA*2HBr C12H18N6O3*2HBr 6154-84-3 456.2 5g L-Arginine p-Nitroanilide dihydrobromide
HAA1177.0025 H-L-Arg-pNA*2HBr C12H18N6O3*2HBr 6154-84-3 456.2 25g L-Arginine p-Nitroanilide dihydrobromide
HAA1178.0001 H-L-Arg-pNA*2HCl C12H18N6O3*2HCl 40127-11-5 367.22 1g L-Arginine p-Nitroanilide dihydrochloride
HAA1178.0005 H-L-Arg-pNA*2HCl C12H18N6O3*2HCl 40127-11-5 367.22 5g L-Arginine p-Nitroanilide dihydrochloride
HAA1178.0025 H-L-Arg-pNA*2HCl C12H18N6O3*2HCl 40127-11-5 367.22 25g L-Arginine p-Nitroanilide dihydrochloride
HAA1195.0001 H-L-Arg-ANBA-Me*2HCl C14H21N7O4*2HCl - 351.36*72.9 1g L-Arginine-5-amino-2-nitrobenzoic acid methylamide dihydrochloride
HAA1195.0005 H-L-Arg-ANBA-Me*2HCl C14H21N7O4*2HCl - 351.36*72.9 5g L-Arginine-5-amino-2-nitrobenzoic acid methylamide dihydrochloride
HAA7630.0250 H-L-Arg-AMC*2HCl C16H21N5O3*2HCl 113712-08-6 331.37*72.90 250mg L-Arginine 7-amido-4-methylcoumarin dihydrochloride
HAA7630.1000 H-L-Arg-AMC*2HCl C16H21N5O3*2HCl 113712-08-6 331.37*72.90 1g L-Arginine 7-amido-4-methylcoumarin dihydrochloride
HAA7630.5000 H-L-Arg-AMC*2HCl C16H21N5O3*2HCl 113712-08-6 331.37*72.90 5g L-Arginine 7-amido-4-methylcoumarin dihydrochloride
HAA7640.1000 H-L-Arg-L-Arg-AMC*3HCl C22H33N9O4*3HCl 201847-69-0 487.56*109.36 1g L-Arginyl-L-arginine 7-amido-4-methylcoumarin trihydrochloride
HAA7640.2500 H-L-Arg-L-Arg-AMC*3HCl C22H33N9O4*3HCl 201847-69-0 487.56*109.36 2.5g L-Arginyl-L-arginine 7-amido-4-methylcoumarin trihydrochloride
ZAA1040.0005 Z-L-Arg-pNA*HCl C20H24N6O5*HCl 59188-53-3 428.44*36.45 5g N-alpha-Benzyloxycarbonyl-L-arginine-p-nitroanilide hydrochloride
ZAA1040.0025 Z-L-Arg-pNA*HCl C20H24N6O5*HCl 59188-53-3 428.44*36.45 25g N-alpha-Benzyloxycarbonyl-L-arginine-p-nitroanilide hydrochloride
ZAA1262.0000 Z-L-Arg-AMC*HCl C24H27N5O5*HCl 70375-22-3 465.50*36.45 0 N-alpha-Benzyloxycarbonyl-L-arginine 7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride, 99%

参考文献

▷ Barrett A.J., Fluorimetric assays for cathepsin B and cathepsin H with methylcoumarylamide substrates. Biochem. J. 1980; 187: 909-12.

▷ Barrett A.J., Kirschke H., Cathepsin B, Cathepsin H, and Cathepsin L. Methods Enzymol. 1981; 80: 535-61.

▷ Sanz Y., Toldrá F., Purification and Characterization of an Arginine Aminopeptidase from Lactobacillus sakei. Appl. Env. Microbiol. 2002; 68: 1980-7.

▷ Schwartz W.N., Barrett A.J., Human Cathepsin H. Biochem. J. 1980; 191: 487-97.

▷ Barrett A.J., et al., Cathepsin B, Cathepsin H, and Cathepsin L. Methods Enzymol. 1981; 80: 535-61.

▷ Mantle D., et al., Purification and characterization of the major aminopeptidase from human skeletal muscle. Biochem. J. 1983; 211: 567-73.

アスパラギンベースの基質


表4. アスパラギンベースの基質製品一覧
コード 製品名 分子式 CAS 分子量 内容量 名称
BAA5400.0005 Boc-D-Asn-ONp C15H19N3O7 - 353.33 5g N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-D-asparagine p-nitrophenyl ester
BAA5400.0025 Boc-D-Asn-ONp C15H19N3O7 - 353.33 25g N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-D-asparagine p-nitrophenyl ester
BAA5450.0005 Boc-L-Asn-ONp C15H19N3O7 4587-33-1 353.33 5g N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-L-asparagine p-nitrophenyl ester
BAA5450.0025 Boc-L-Asn-ONp C15H19N3O7 4587-33-1 353.33 25g N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-L-asparagine p-nitrophenyl ester
BAA5450.0100 Boc-L-Asn-ONp C15H19N3O7 4587-33-1 353.33 100g N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-L-asparagine p-nitrophenyl ester
ZAA1196.0025 Z-L-Asn-ONp C18H17N3O7 3256-57-3 387.34 25g N-alpha-Benzyloxycarbonyl-L-asparagine p-nitrophenyl ester

アスパラギン酸ベースの基質


表5. アスパラギン酸ベースの基質製品一覧
コード 製品名 分子式 CAS 分子量 内容量 名称
BAA5460.0005 Boc-L-Asp(Bzl)-ONp C22H24N2O8 26048-69-1 444.44 5g N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-L-aspartic acid beta-benzyl ester alpha-p-nitrophenyl ester
BAA5460.0025 Boc-L-Asp(Bzl)-ONp C22H24N2O8 26048-69-1 444.44 25g N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-L-aspartic acid beta-benzyl ester alpha-p-nitrophenyl ester
BAA5480.0005 Boc-L-Asp(tBu)-ONp C19H26N2O8 29365-05-7 410.41 5g N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-L-aspartic acid beta-t-butyl ester alpha-p-nitrophenyl ester
HAA2030.0001 H-L-Asp(Bzl)-AMC*HCl C21H20N2O5*HCl 219138-15-5 380.39*36.45 1g L-Aspartic acid alpha-(7-amido-4-methylcoumarin) beta-benzyl ester hydrochloride
HAA2030.0005 H-L-Asp(Bzl)-AMC*HCl C21H20N2O5*HCl 219138-15-5 380.39*36.45 5g L-Aspartic acid alpha-(7-amido-4-methylcoumarin) beta-benzyl ester hydrochloride
HAA2105.0001 H-L-Asp-pNA*HCl C10H11N3O5*HCl 154564-03-1 253.21*36.45 1g L-Aspartic acid alpha-p-nitroanilide hydrochloride
HAA2105.0005 H-L-Asp-pNA*HCl C10H11N3O5*HCl 154564-03-1 253.21*36.45 5g L-Aspartic acid alpha-p-nitroanilide hydrochloride
ZAA1198.0005 Z-L-Asp(tBu)-ONp C22H24N2O8 17543-17-8 444.42 5g N-alpha-Benzyloxycarbonyl-L-aspartic acid alpha-p-nitrophenyl beta-t-butyl ester

カルノシナーゼ基質


表6. カルノシナーゼ基質製品一覧
コード 製品名 分子式 CAS 分子量 内容量 名称
LS-1213.0100 L-Carnosine C9H14N4O3 305-84-0 226.23 100g beta-Alanyl-L-histidine, 98%
LS-1213.0500 L-Carnosine C9H14N4O3 305-84-0 226.23 500g beta-Alanyl-L-histidine, 98%
LS-1213.1000 L-Carnosine C9H14N4O3 305-84-0 226.23 1kg beta-Alanyl-L-histidine, 98%

カルノシンはカルノシナーゼの基質です。

遊離L-ヒスチジンはo-フタルジアルデヒド(o-phthaldialdehyde, OPA)との反応によって蛍光物質を生成し、この蛍光物質は血清カルノシナーゼ活性に正比例することから定量が可能です。

カルノシナーゼの濃度の減少は、パーキンソン病または多発性硬化症の患者および脳血管障害後の患者において観察されます。

カルノシンは、虚血性損傷や酸化ストレスから神経細胞を保護するだけでなく、機能の低下及び老化への耐性を増加させる能力を有すると考えられています。

L-カルノシンは、脳、筋肉、目の水晶体内にmmol単位の濃度で存在するジペプチドです。

モデルを用いた試験では、スーパーオキシドや遷移金属イオンを捕捉する強力な抗酸化物質として働きます。

次亜塩素酸アニオンやアセトアルデヒド、ホルムアルデヒド、およびマロンジアルデヒドのような脂質の過酸化により生成する毒性を有するアルデヒド類によって引き起こされるタンパク質-タンパク質やタンパク質-DNAの架橋形成を防ぎます。

また、アルドースやケトースのような還元糖により誘導される非酵素的タンパク質糖化を阻害し、毒性を有する終末糖化産物(Advanced Glycation End Products, AGE)の形成を阻害します。

これらの活性により、カルノシンは老化、アテローム性動脈硬化症、アルツハイマー病、および糖尿病の二次的影響の研究(Schoen 2003)において非常に興味深い研究対象となっています。

参考文献

▷ Schoen P., et al., Serum carnosinase activity in plasma and serum: validation of a method and values in cardiopulmonary bypass surgery. Clin. Chem. 2003; 49: 1930-2.

▷ Bando K., et al., Fluorometric assay of human serum carnosinase activity in normal children, adults and patients with myopathy. Ann. Clin. Biochem. 1984; 21: 510-4.

▷ Burgess E.A., et al., Plasma carnosinase deficiency in patients with urea cycle defects. Clin. Chim. Acta 1975; 61: 215-18.

▷ Guiotto A., et al., Carnosine and carnosine-related antioxidants: a review. Curr. Med. Chem. 2005; 12: 2293-315.

▷ Murphey W.H., et al., Carnosinase: a fluorometric assay and demonstrationof two electrophoretic forms in human tissue extracts. Clin. Chim. Acta. 1972; 42: 309-14.

▷ Orfanos A.P., et al., A fluorometric micromethod for estimation of carnosinase in dried blood samples. Clin. Chim. Acta 1987; 166: 219-25.

シトルリンベースの基質

シトルリンウレイダーゼの高感度な蛍光基質です。


表7. シトルリンベースの基質製品一覧
コード 製品名 分子式 CAS 分子量 内容量 名称
HAA7650.0100 H-L-Cit-AMC*HBr C16H20N4O4*HBr 123314-39-6 332.35*80.91 100mg L-Citrulline 7-amido-4-methylcoumarin hydrobromide, 99%
HAA7650.1000 H-L-Cit-AMC*HBr C16H20N4O4*HBr 123314-39-6 332.35*80.91 1g L-Citrulline 7-amido-4-methylcoumarin hydrobromide, 99%

グルタミン酸ベースの基質

グルタミン酸ベースの蛍光/発色基質は、特にアミノペプチダーゼA活性の定量測定に用いることが可能です。

蛍光/発色性のグルタミンベースの基質はガンマグルタミルトランスフェラーゼの活性の測定に用いられます。


表8. グルタミン酸ベースの基質製品一覧
コード 製品名 分子式 CAS 分子量 内容量 名称
BAA5690.0005 Boc-L-Glu(Bzl)-ONp C23H26N2O8 7536-59-6 458.45 5g N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-L-glutamic acid alpha-(p-nitrophenyl) gamma-benzyl ester
BAA5690.0025 Boc-L-Glu(Bzl)-ONp C23H26N2O8 7536-59-6 458.45 25g N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-L-glutamic acid alpha-(p-nitrophenyl) gamma-benzyl ester
FAA1925.0001 Fmoc-L-Glu-pNA C26H23N3O7 185547-51-7 489.48 1g N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-glutamyl p-nitroanilid
FAA1925.0005 Fmoc-L-Glu-pNA C26H23N3O7 185547-51-7 489.48 5g N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-glutamyl p-nitroanilid
FAA1925.0025 Fmoc-L-Glu-pNA C26H23N3O7 185547-51-7 489.48 25g N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-glutamyl p-nitroanilid
FAA2085.0001 Fmoc-L-Glu-AMC C30H26N2O7 957311-37-4 526.54 1g N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-glutamic acid alpha-(7-amido-4-methylcoumarin)
FAA2085.0005 Fmoc-L-Glu-AMC C30H26N2O7 957311-37-4 526.54 5g N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-glutamic acid alpha-(7-amido-4-methylcoumarin)
FAA2085.0025 Fmoc-L-Glu-AMC C30H26N2O7 957311-37-4 526.54 25g N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-glutamic acid alpha-(7-amido-4-methylcoumarin)
HAA7660.0100 H-L-Glu(AMC)-OH C15H16N2O5 72669-53-5 304.31 100mg L-Glutamic acid gamma-(7-amido-4-methylcoumarin), 99%
HAA7660.0250 H-L-Glu(AMC)-OH C15H16N2O5 72669-53-5 304.31 250mg L-Glutamic acid gamma-(7-amido-4-methylcoumarin), 99%
HAA7660.0500 H-L-Glu(AMC)-OH C15H16N2O5 72669-53-5 304.31 500mg L-Glutamic acid gamma-(7-amido-4-methylcoumarin), 99%
HAA7660.1000 H-L-Glu(AMC)-OH C15H16N2O5 72669-53-5 304.31 1g L-Glutamic acid gamma-(7-amido-4-methylcoumarin), 99%
HAA7670.0100 H-L-Glu-AMC C15H16N2O5 98516-76-8 304.31 100mg L-Glutamic acid alpha-(7-amido-4-methylcoumarin), 98%
HAA7670.0500 H-L-Glu-AMC C15H16N2O5 98516-76-8 304.31 500mg L-Glutamic acid alpha-(7-amido-4-methylcoumarin), 98%
HAA7670.1000 H-L-Glu-AMC C15H16N2O5 98516-76-8 304.31 1g L-Glutamic acid alpha-(7-amido-4-methylcoumarin), 98%
HAA7890.1000 H-L-Glu(3CNA)-OH*NH3 C12H13N3O7*NH3 63699-78-5 311.25*17.03 1g L-Glutamic acid gamma-(3-carboxy-4-nitroanilide) ammonium salt, 99%
HAA7890.5000 H-L-Glu(3CNA)-OH*NH3 C12H13N3O7*NH3 63699-78-5 311.25*17.03 5g L-Glutamic acid gamma-(3-carboxy-4-nitroanilide) ammonium salt, 99%
ZAA1221.0005 Z-L-Glu(tBu)-ONp C23H26N2O8 7670-08-8 458.45 5g N-alpha-Benzyloxycarbonyl-L-glutamic acid alpha-(p-nitrophenyl) gamma-t-butyl ester
ZAA1221.0025 Z-L-Glu(tBu)-ONp C23H26N2O8 7670-08-8 458.45 25g N-alpha-Benzyloxycarbonyl-L-glutamic acid alpha-(p-nitrophenyl) gamma-t-butyl ester

参考文献

▷ Martin M.N., Slovin J.P., Purified gamma -Glutamyl Transpeptidases from Tomato Exhibit High Affinity for Glutathione and Glutathione S-Conjugates. Plant Physiol. 2000; 122: 1417-26.

▷ Shaw L.M., et al., Gamma-Glutamyltransferase: kinetic properties and assay conditions when gamma-glutamyl-4-nitroanilide and its 3-carboxy derivative are used as donor substrates. Clin. Chem. 1977; 23: 79-85.

グルタミンベースの基質


表9. グルタミンベースの基質製品一覧
コード 製品名 分子式 CAS 分子量 内容量 名称
BAA5540.0025 Boc-D-Gln-ONp C16H21N3O7 74086-23-0 367.35 25g N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-D-glutamine p-nitrophenyl ester
BAA5540.0100 Boc-D-Gln-ONp C16H21N3O7 74086-23-0 367.35 100g N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-D-glutamine p-nitrophenyl ester
BAA5670.0100 Boc-L-Gln-ONp C16H21N3O7 15387-45-8 367.35 100g N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-L-glutamine p-nitrophenyl ester
ZAA1218.0025 Z-L-Gln-ONp C19H19N3O7 7763-16-8 401.37 25g N-alpha-Benzyloxycarbonyl-L-glutamine p-nitrophenyl ester
ZAA1218.0100 Z-L-Gln-ONp C19H19N3O7 7763-16-8 401.37 100g N-alpha-Benzyloxycarbonyl-L-glutamine p-nitrophenyl ester

グリシンベースの基質


表10. グリシンベースの基質製品一覧
コード 製品名 分子式 CAS 分子量 内容量 名称
AAA1916.0001 Ac-Gly-ONp C10H10N2O5 3304-61-8 238.2 1g N-alpha-Acetyl-glycine p-nitrophenyl ester
AAA1916.0005 Ac-Gly-ONp C10H10N2O5 3304-61-8 238.2 5g N-alpha-Acetyl-glycine p-nitrophenyl ester
BAA5640.0025 Boc-Gly-ONp C13H16N2O6 3655-05-8 296.27 25g N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-glycine p-nitrophenyl ester
BAA5640.0100 Boc-Gly-ONp C13H16N2O6 3655-05-8 296.27 100g N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-glycine p-nitrophenyl ester
HAA6600.0001 H-Gly-ONp*HCl C8H8N2O4*HCl 16336-29-1 232.62 1g Glycine p-nitrophenyl ester hydrochloride
HAA6600.0005 H-Gly-ONp*HCl C8H8N2O4*HCl 16336-29-1 232.62 5g Glycine p-nitrophenyl ester hydrochloride
HAA6620.0001 H-Gly-pNA*HCl C8H9N3O3*HCl 1205-88-5 195.18*36.45 1g Glycine p-nitroanilide hydrochloride
HAA6620.0005 H-Gly-pNA*HCl C8H9N3O3*HCl 1205-88-5 195.18*36.45 5g Glycine p-nitroanilide hydrochloride
HAA7970.0000 H-Gly-AMC*HBr C12H12N2O3*HBr 113728-13-5 232.24*80.91 0 Glycine 7-amido-4-methylcoumarin hydrobromide, 98%
ZAA1216.0025 Z-Gly-ONp C16H14N2O6 1738-86-9 330.3 25g N-alpha-Benzyloxycarbonyl-glycine p-nitrophenyl ester
ZAA1216.0100 Z-Gly-ONp C16H14N2O6 1738-86-9 330.3 100g N-alpha-Benzyloxycarbonyl-glycine p-nitrophenyl ester

ヒスチジンベースの基質


表11. ヒスチジンベースの基質製品一覧
コード 製品名 分子式 CAS 分子量 内容量 名称
HAA7680.0250 H-L-His-AMC C16H16N4O3 191723-64-5 312.33 250mg L-Histidine 7-amido-4-methylcoumarin
HAA7680.1000 H-L-His-AMC C16H16N4O3 191723-64-5 312.33 1g L-Histidine 7-amido-4-methylcoumarin

ヒドロキシプロリンベースの基質


表12. ヒドロキシプロリンベースの基質製品一覧
コード 製品名 分子式 CAS 分子量 内容量 名称
HAA1180.0005 H-L-Hyp-pNA*HCl C11H13N3O4*HCl 1272755-15-3 251.24*36.45 5g trans-L-Hydroxyproline p-nitroanilide hydrochloride
HAA1180.0025 H-L-Hyp-pNA*HCl C11H13N3O4*HCl 1272755-15-3 251.24*36.45 25g trans-L-Hydroxyproline p-nitroanilide hydrochloride

イソロイシンベースの基質


表13. イソロイシンベースの基質製品一覧
コード 製品名 分子式 CAS 分子量 内容量 名称
BAA5730.0005 Boc-L-Ile-ONp C17H24N2O6 16948-38-2 352.38 5g N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-L-isoleucine p-nitrophenyl ester
BAA5730.0025 Boc-L-Ile-ONp C17H24N2O6 16948-38-2 352.38 25g N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-L-isoleucine p-nitrophenyl ester
HAA2180.0001 H-L-Ile-pNA C12H17N3O3 70324-66-2 251.29 1g L-Isoleucine 4-nitroanilide
HAA2180.0005 H-L-Ile-pNA C12H17N3O3 70324-66-2 251.29 5g L-Isoleucine 4-nitroanilide
HAA2180.0025 H-L-Ile-pNA C12H17N3O3 70324-66-2 251.29 25g L-Isoleucine 4-nitroanilide
HAA7690.0050 H-L-Ile-AMC*TFA C16H20N2O3*CF3COOH 191723-68-9 402.37 50mg L-Isoleucine 7-amido-4-methylcoumarin, trifluoroacetate salt, 98%
HAA7690.0100 H-L-Ile-AMC*TFA C16H20N2O3*CF3COOH 191723-68-9 402.37 100mg L-Isoleucine 7-amido-4-methylcoumarin, trifluoroacetate salt, 98%
ZAA1224.0025 Z-L-Ile-ONp C20H22N2O6 2130-99-6 386.39 25g N-alpha-Benzyloxycarbonyl-L-isoleucine p-nitrophenyl ester

ロイシンベースの基質


表14. ロイシンベースの基質製品一覧
コード 製品名 分子式 CAS 分子量 内容量 名称
BAA5760.0025 Boc-L-Leu-ONp C17H24N2O6 - 352.38 25g N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-L-leucine p-nitrophenyl ester
BAA5760.0100 Boc-L-Leu-ONp C17H24N2O6 - 352.38 100g N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-L-leucine p-nitrophenyl ester
HAA1181.1000 H-L-Leu-AMC*HCl C16H20N2O3*HCl 62480-44-8 324.8 1g L-Leucine-7-amido-4-methylcoumarine hydrochloride
HAA1181.5000 H-L-Leu-AMC*HCl C16H20N2O3*HCl 62480-44-8 324.8 5g L-Leucine-7-amido-4-methylcoumarine hydrochloride
HAA1181.9025 H-L-Leu-AMC*HCl C16H20N2O3*HCl 62480-44-8 324.8 25g L-Leucine-7-amido-4-methylcoumarine hydrochloride
HAA1182.0025 H-L-Leu-pNA C12H17N3O3 4178-93-2 251.29 25g L-Leucine p-nitroanilide
HAA1182.0100 H-L-Leu-pNA C12H17N3O3 4178-93-2 251.29 100g L-Leucine p-nitroanilide
ZAA1205.0005 Z-D-Leu-ONp C20H22N2O6 53335-17-3 386.39 5g N-alpha-Benzyloxycarbonyl-D-leucine p-nitrophenyl ester
ZAA1205.0025 Z-D-Leu-ONp C20H22N2O6 53335-17-3 386.39 25g N-alpha-Benzyloxycarbonyl-D-leucine p-nitrophenyl ester
ZAA1226.0005 Z-L-Leu-ONp C20H22N2O6 1738-87-0 386.39 5g N-alpha-Benzyloxycarbonyl-L-leucine p-nitrophenyl ester
ZAA1226.0025 Z-L-Leu-ONp C20H22N2O6 1738-87-0 386.39 25g N-alpha-Benzyloxycarbonyl-L-leucine p-nitrophenyl ester

リシンベースの基質


表15. リシンベースの基質製品一覧
コード 製品名 分子式 CAS 分子量 内容量 名称
BAA1208.0025 Boc-L-Lys(Z)-pNA C25H32N4O7 51078-31-0 500.56 25g N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-N-epsilon-benzyloxycarbonyl-L-lysine 4-nitroanilid
BAA1208.0100 Boc-L-Lys(Z)-pNA C25H32N4O7 51078-31-0 500.56 100g N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-N-epsilon-benzyloxycarbonyl-L-lysine 4-nitroanilid
BAA5780.0025 Boc-L-Lys(Boc)-ONp C22H33N3O8 2592-19-0 467.51 25g N-alpha-N-epsilon-di-t-Butyloxycarbonyl-L-lysine p-nitrophenyl ester
BAA5780.0100 Boc-L-Lys(Boc)-ONp C22H33N3O8 2592-19-0 467.51 100g N-alpha-N-epsilon-di-t-Butyloxycarbonyl-L-lysine p-nitrophenyl ester
HAA1183.0001 H-L-Lys(Boc)-pNA C17H26N4O5 172422-76-3 366.42 1g N-epsilon-t-Butyloxycarbonyl-L-lysin-p-nitroanilide
HAA1183.0005 H-L-Lys(Boc)-pNA C17H26N4O5 172422-76-3 366.42 5g N-epsilon-t-Butyloxycarbonyl-L-lysin-p-nitroanilide
HAA1183.0025 H-L-Lys(Boc)-pNA C17H26N4O5 172422-76-3 366.42 25g N-epsilon-t-Butyloxycarbonyl-L-lysin-p-nitroanilide
HAA1183.0100 H-L-Lys(Boc)-pNA C17H26N4O5 172422-76-3 366.42 100g N-epsilon-t-Butyloxycarbonyl-L-lysin-p-nitroanilide
HAA6900.0001 H-L-Lys(Z)-pNA C20H24N4O5 - 400.46 1g N-epsilon-Benzyloxycarbonyl-L-lysine p-nitroanilide
HAA6900.0005 H-L-Lys(Z)-pNA C20H24N4O5 - 400.46 5g N-epsilon-Benzyloxycarbonyl-L-lysine p-nitroanilide
HAA7700.0250 H-L-Lys-AMC*AcOH C16H21N3O3*CH3COOH 201853-23-8 303.36*60.05 250mg L-Lysine 7-amido-4-methylcoumarin, acetate salt
HAA7700.0500 H-L-Lys-AMC*AcOH C16H21N3O3*CH3COOH 201853-23-8 303.36*60.05 500mg L-Lysine 7-amido-4-methylcoumarin, acetate salt
HAA7700.1000 H-L-Lys-AMC*AcOH C16H21N3O3*CH3COOH 201853-23-8 303.36*60.05 1g L-Lysine 7-amido-4-methylcoumarin, acetate salt
HAA7700.2500 H-L-Lys-AMC*AcOH C16H21N3O3*CH3COOH 201853-23-8 303.36*60.05 2.5g L-Lysine 7-amido-4-methylcoumarin, acetate salt
ZAA1229.0005 Z-L-Lys(Z)-ONp C28H29N3O8 2116-82-7 535.53 5g N-alpha-N-epsilon-Bis-benzyloxycarbonyl-L-lysine p-nitrophenyl ester
ZAA1229.0025 Z-L-Lys(Z)-ONp C28H29N3O8 2116-82-7 535.53 25g N-alpha-N-epsilon-Bis-benzyloxycarbonyl-L-lysine p-nitrophenyl ester

メチオニンベースの基質


表16. メチオニンベースの基質製品一覧
コード 製品名 分子式 CAS 分子量 内容量 名称
BAA5820.0025 Boc-L-Met-ONp C16H22N2O6S 2488-18-8 370.41 25g N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-L-methionine p-nitrophenyl ester
BAA5820.0100 Boc-L-Met-ONp C16H22N2O6S 2488-18-8 370.41 100g N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-L-methionine p-nitrophenyl ester
HAA2110.0001 H-L-Met-pNA C11H15N3O3S 6042-04-2 269.32 1g L-Methionine p-nitroanilide
HAA2110.0005 H-L-Met-pNA C11H15N3O3S 6042-04-2 269.32 5g L-Methionine p-nitroanilide
HAA2110.0025 H-L-Met-pNA C11H15N3O3S 6042-04-2 269.32 25g L-Methionine p-nitroanilide
HAA7710.0000 H-L-Met-AMC*TFA C15H18N2O3S*CF3COOH 94367-35-8 420.41 0 L-Methionine 7-amido-4-methylcoumarin, trifluoroacetate salt

ノルロイシンベースの基質


表17. ノルロイシンベースの基質製品一覧
コード 製品名 分子式 CAS 分子量 内容量 名称
ZAA1232.0005 Z-L-Nle-ONp C20H22N2O6 24181-97-3 386.39 5g N-alpha-Benzyloxycarbonyl-L-norleucine p-nitrophenyl ester
ZAA1232.0025 Z-L-Nle-ONp C20H22N2O6 24181-97-3 386.39 25g N-alpha-Benzyloxycarbonyl-L-norleucine p-nitrophenyl ester

オルニチンベースの基質


表18. オルニチンベースの基質製品一覧
コード 製品名 分子式 CAS 分子量 内容量 名称
HAA2185.0050 H-L-Orn-AMC*HCl C15H19N3O3*HCl 98516-75-7 289.33*36.46 50mg L-Ornithine 7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride
HAA2185.0250 H-L-Orn-AMC*HCl C15H19N3O3*HCl 98516-75-7 289.33*36.46 250mg L-Ornithine 7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride
HAA2185.1000 H-L-Orn-AMC*HCl C15H19N3O3*HCl 98516-75-7 289.33*36.46 1g L-Ornithine 7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride

フェニルアラニンベースの基質

フェニルアラニンベースの発色/蛍光基質は、例えばキモトリプシンのような芳香族アミノ酸に対する特異性を有するプロテアーゼやアミノペプチダーゼMのようなヒト骨格筋由来の酵素など様々な酵素の定量に用いられます。


表19. フェニルアラニンベースの基質製品一覧
コード 製品名 分子式 CAS 分子量 内容量 名称
BAA5570.0005 Boc-D-Phe-ONp C20H22N2O6 16159-70-9 386.39 5g N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-D-phenylalanine p-nitrophenyl ester
BAA5570.0025 Boc-D-Phe-ONp C20H22N2O6 16159-70-9 386.39 25g N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-D-phenylalanine p-nitrophenyl ester
BAA5570.0100 Boc-D-Phe-ONp C20H22N2O6 16159-70-9 386.39 100g N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-D-phenylalanine p-nitrophenyl ester
BAA5870.0005 Boc-L-Phe-ONp C20H22N2O6 7535-56-0 386.39 5g N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-L-phenylalanine p-nitrophenyl ester
BAA5870.0025 Boc-L-Phe-ONp C20H22N2O6 7535-56-0 386.39 25g N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-L-phenylalanine p-nitrophenyl ester
HAA1184.0001 H-L-Phe-pNA*HCl C15H15N3O3*HCl 2360-97-6 285.31*36.45 1g L-Phenylalanine-p-nitroanilide hydrochloride
HAA1184.0005 H-L-Phe-pNA*HCl C15H15N3O3*HCl 2360-97-6 285.31*36.45 5g L-Phenylalanine-p-nitroanilide hydrochloride
HAA1184.0025 H-L-Phe-pNA*HCl C15H15N3O3*HCl 2360-97-6 285.31*36.45 25g L-Phenylalanine-p-nitroanilide hydrochloride
HAA1632.0005 H-L-Phe-pNA C15H15N3O3 2360-97-6 285.31 5g L-Phenylalanine-p-nitroanilide
HAA1632.0025 H-L-Phe-pNA C15H15N3O3 2360-97-6 285.31 25g L-Phenylalanine-p-nitroanilide
HAA1632.0100 H-L-Phe-pNA C15H15N3O3 2360-97-6 285.31 100g L-Phenylalanine-p-nitroanilide
HAA7720.0000 H-L-Phe-AMC*TFA C19H18N2O3*CF3CO2H 108321-84-2 436.39 0 L-Phenylalanine 7-amido-4-methylcoumarin, trifluoroacetate salt, 99%
ZAA1207.0005 Z-D-Phe-ONp C23H20N2O6 2578-85-0 420.4 5g N-alpha-Benzyloxycarbonyl-D-phenylalanine p-nitrophenyl ester
ZAA1207.0025 Z-D-Phe-ONp C23H20N2O6 2578-85-0 420.4 25g N-alpha-Benzyloxycarbonyl-D-phenylalanine p-nitrophenyl ester
ZAA1236.0005 Z-L-Phe-ONp C23H20N2O6 2578-84-9 420.42 5g N-alpha-Benzyloxycarbonyl-L-phenylalanine p-nitrophenyl ester
ZAA1236.0025 Z-L-Phe-ONp C23H20N2O6 2578-84-9 420.42 25g N-alpha-Benzyloxycarbonyl-L-phenylalanine p-nitrophenyl ester
ZAA1266.0005 Z-L-Phe-pNA C23H21N3O5 19647-71-3 419.41 5g N-alpha-Benzyloxycarbonyl-L-Phenylalnine-p-nitroanilide
ZAA1266.0025 Z-L-Phe-pNA C23H21N3O5 19647-71-3 419.41 25g N-alpha-Benzyloxycarbonyl-L-Phenylalnine-p-nitroanilide
ZAA1266.0100 Z-L-Phe-pNA C23H21N3O5 19647-71-3 419.41 100g N-alpha-Benzyloxycarbonyl-L-Phenylalnine-p-nitroanilide

参考文献

▷ Ishiura S., et al., Human skeletal muscle contains two major aminopeptidases: an anion activated aminopeptidase B and an aminopeptidase M-like enzyme. J. Biochem. 1987; 102: 1023-31.

▷ O’Donnell-Tormey J., Quigley J.P., Detection and partial characterization of a chymostatin-sensitive endopeptidase in transformed fibroblasts. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 1983; 80: 344-8.

プロリンベースの基質

プロリンベースの発色/蛍光基質は、例えばプロリルエンドペプチダーゼ活性の測定に用いられます。

H-Gly-L-Pro-AMCは、ジペプチジル-アミノペプチダーゼIVとプロリルエンドペプチダーゼの蛍光基質です。


表20. プロリンベースの基質製品一覧
コード 製品名 分子式 CAS 分子量 内容量 名称
HAA7180.0001 H-L-Pro-pNA*HCl C11H13N3O3*HCl 7369-91-7net 235.23*36.45 1g L-Proline p-nitroanilide hydrochloride
HAA7180.0005 H-L-Pro-pNA*HCl C11H13N3O3*HCl 7369-91-7net 235.23*36.45 5g L-Proline p-nitroanilide hydrochloride
HAA7730.0100 H-L-Pro-AMC*HBr C15H16N2O3*HBr 115388-93-7 272.30*80.91 100mg L-Proline 7-amido-4-methylcoumarin hydrobromide
HAA7730.0250 H-L-Pro-AMC*HBr C15H16N2O3*HBr 115388-93-7 272.30*80.91 250mg L-Proline 7-amido-4-methylcoumarin hydrobromide
HAA7730.0500 H-L-Pro-AMC*HBr C15H16N2O3*HBr 115388-93-7 272.30*80.91 500mg L-Proline 7-amido-4-methylcoumarin hydrobromide
HAA7980.0005 H-Gly-L-Pro-AMC*HBr C17H19N3O4*HBr 115035-46-6 329.35*80.91 5mg Glycyl-L-proline 7-amido-4-methylcoumarin hydrobromide, 98%
HAA7980.0100 H-Gly-L-Pro-AMC*HBr C17H19N3O4*HBr 115035-46-6 329.35*80.91 100mg Glycyl-L-proline 7-amido-4-methylcoumarin hydrobromide, 98%
HAA7980.1000 H-Gly-L-Pro-AMC*HBr C17H19N3O4*HBr 115035-46-6 329.35*80.91 1g Glycyl-L-proline 7-amido-4-methylcoumarin hydrobromide, 98%
ZAA1242.0005 Z-L-Pro-ONp C19H18N2O6 3304-59-4 370.35 5g N-alpha-Benzyloxycarbonyl-L-proline p-nitrophenyl ester
ZAA1242.0025 Z-L-Pro-ONp C19H18N2O6 3304-59-4 370.35 25g N-alpha-Benzyloxycarbonyl-L-proline p-nitrophenyl ester

参考文献

▷ Kato T., et al., Fluorescence assay of x-prolyl dipeptidyl-aminopeptidase activity with a new fluorogenic substrate. Biochem. Med. 1978; 19: 351-9.

ピログルタミン酸ベースの基質

ピログルタミン酸ベースの蛍光/発色基質はピログルタミルペプチダーゼ活性の測定やエンテロコッカス属およびA群連鎖球菌(化膿連鎖球菌)の同定に使用することができます。


表21. ピログルタミン酸ベースの基質製品一覧
コード 製品名 分子式 CAS 分子量 内容量 名称
HAA2115.0001 H-L-Pyr-pNA C11H11N3O4 66642-35-1 249.22 1g L-Pyroglutamic acid p-nitroanilide
HAA2115.0005 H-L-Pyr-pNA C11H11N3O4 66642-35-1 249.22 5g L-Pyroglutamic acid p-nitroanilide
ZAA1245.0005 Z-L-Pyr-ONp C19H16N2O7 40356-52-3 384.33 5g (S)-N-alpha-Benzyloxycarbonyl-pyroglutamic acid p-nitrophenyl ester
ZAA1245.0025 Z-L-Pyr-ONp C19H16N2O7 40356-52-3 384.33 25g (S)-N-alpha-Benzyloxycarbonyl-pyroglutamic acid p-nitrophenyl ester

参考文献

▷ Fujiwara K., Tsuru D., New chromogenic and fluorogenic substrates for pyrrolidonyl peptidase. J. Biochem. (Tokyo) 1978; 83: 1145-9.

▷ Manafi M., Sommer R., Rapid identification of Enterococci with a new fluorogenic-chromogenic assay. Water Sci. Technol. 1993; 27: 271-74.

セリンベースの基質


表22. セリンベースの基質製品一覧
コード 製品名 分子式 CAS 分子量 内容量 名称
HAA7750.0250 H-L-Ser-AMC*HCl C13H14N2O4*HCl*1,25H2O 115918-60-0 298.72 250mg L-Serine 7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride, 98%
HAA7750.1000 H-L-Ser-AMC*HCl C13H14N2O4*HCl*1,25H2O 115918-60-0 298.72 1g L-Serine 7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride, 98%

参考文献

▷ Huston A.L., et al., Purification, Characterization, and Sequencing of an Extracellular Cold-Active Aminopeptidase Produced by Marine Psychrophile Colwellia psychrerythraea Strain 34H. Appl. Environ. Microbiol. 2004; 70: 3321-8.

スレオニンベースの基質


表23. スレオニンベースの基質製品一覧
コード 製品名 分子式 CAS 分子量 内容量 名称
HAA7760.0250 H-L-Thr-AMC C14H16N2O4 191723-66-7 276.29 250mg L-Threonine 7-amido-4-methylcoumarin, 98%
HAA7760.1000 H-L-Thr-AMC C14H16N2O4 191723-66-7 276.29 1g L-Threonine 7-amido-4-methylcoumarin, 98%

トリプトファンベースの基質


表24. トリプトファンベースの基質製品一覧
コード 製品名 分子式 CAS 分子量 内容量 名称
BAA5970.0005 Boc-L-Trp-ONp C22H23N3O6 15160-31-3 425.43 5g N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-L-tryptophane p-nitrophenyl ester
BAA5970.0025 Boc-L-Trp-ONp C22H23N3O6 15160-31-3 425.43 25g N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-L-tryptophane p-nitrophenyl ester
HAA7770.0100 H-L-Trp-AMC*HCl C21H19N3O3*HCl 201860-49-3 397.86 100mg L-Tryptophan 7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride, 99%
HAA7770.0500 H-L-Trp-AMC*HCl C21H19N3O3*HCl 201860-49-3 397.86 500mg L-Tryptophan 7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride, 99%
HAA7770.1000 H-L-Trp-AMC*HCl C21H19N3O3*HCl 201860-49-3 397.86 1g L-Tryptophan 7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride, 99%
ZAA1252.0005 Z-L-Trp-ONp C25H21N3O6 16624-64-9 459.44 5g N-alpha-Benzyloxycarbonyl-L-tryptophane p-nitrophenyl ester
ZAA1252.0025 Z-L-Trp-ONp C25H21N3O6 16624-64-9 459.44 25g N-alpha-Benzyloxycarbonyl-L-tryptophane p-nitrophenyl ester

チロシンベースの基質


表25. チロシンベースの基質製品一覧
コード 製品名 分子式 CAS 分子量 内容量 名称
HAA2190.0050 H-L-Tyr-AMC C19H18N2O4 94099-57-7 338.36 50mg L-Tyrosine 7-amido-4-methylcoumarin
HAA2190.0250 H-L-Tyr-AMC C19H18N2O4 94099-57-7 338.36 250mg L-Tyrosine 7-amido-4-methylcoumarin
HAA2190.1000 H-L-Tyr-AMC C19H18N2O4 94099-57-7 338.36 1g L-Tyrosine 7-amido-4-methylcoumarin
ZAA1257.0005 Z-L-Tyr-ONp C23H20N2O7 3556-56-7 436.4 5g N-alpha-Benzyloxycarbonyl-L-tyrosine p-nitrophenyl ester
ZAA1257.0025 Z-L-Tyr-ONp C23H20N2O7 3556-56-7 436.4 25g N-alpha-Benzyloxycarbonyl-L-tyrosine p-nitrophenyl ester

バリンベースの基質


表26. バリンベースの基質製品一覧
コード 製品名 分子式 CAS 分子量 内容量 名称
BAA6030.0005 Boc-L-Val-ONp C16H22N2O6 16948-40-6 338.35 5g N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-L-valine p-nitrophenyl ester
BAA6030.0025 Boc-L-Val-ONp C16H22N2O6 16948-40-6 338.35 25g N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-L-valine p-nitrophenyl ester
HAA2195.0050 H-L-Val-AMC*TFA C15H18N2O3CF3COOH 191723-67-8 274.32*114.02 50mg L-Valine 7-amido-4-methylcoumarin, trifluoroacetate salt
HAA2195.0250 H-L-Val-AMC*TFA C15H18N2O3CF3COOH 191723-67-8 274.32*114.02 250mg L-Valine 7-amido-4-methylcoumarin, trifluoroacetate salt
HAA2195.1000 H-L-Val-AMC*TFA C15H18N2O3CF3COOH 191723-67-8 274.32*114.02 1g L-Valine 7-amido-4-methylcoumarin, trifluoroacetate salt
HAA2200.0001 H-L-Val-pNA*HCl C11H15N3O3*HCl 77835-49-5 237.26*36.46 1g L-Valine 4-nitroanilide hydrochloride
HAA2200.0005 H-L-Val-pNA*HCl C11H15N3O3*HCl 77835-49-5 237.26*36.46 5g L-Valine 4-nitroanilide hydrochloride
ZAA1258.0005 Z-L-Val-ONp C19H20N2O6 10512-93-3 372.37 5g N-alpha-Benzyloxycarbonyl-L-valine p-nitrophenyl ester
ZAA1258.0025 Z-L-Val-ONp C19H20N2O6 10512-93-3 372.37 25g N-alpha-Benzyloxycarbonyl-L-valine p-nitrophenyl ester